Por Flavia Sinigagliesi


Si el estrés se define como una situación que excede nuestra

capacidad de afrontamiento, es lógico pensar que el solo
hecho de escuchar la palabra autismo nos genere estrés.

Y es luego de ese momento es cuando empezamos a escuchar
palabras tales como recursos, fortalezas y debilidades.

Buscamos los recursos de quién?

• ¿Del niño?

• ¿De los padres?

• ¿De la familia?

• ¿Del terapeuta?

¿Somos débiles cuando no podemos afrontarlo?

¿Somos fuertes si superamos esto sin “morir en el intento”?

Y ahí viene esa palabra: resiliencia

La capacidad de salir intacto luego de una situación
adversa… entonces habría que considerar que significa salir
intacto.

Si no te mata te hace fuerte… pero que difícil que es ser
fuerte!!!

Parecemos fuertes, pero sabemos que no lo somos.

¿Quién dice si somos resilientes?

Entonces ahí volvemos al mismo lugar del inicio.

Ese día donde la palabra autismo entra por primera vez en una familia,

esos momentos donde la lucha no es suficiente, ese día donde todo lo que

se consiguió se fue, cuando el cansancio supera, cuando las fuerzas no

alcanzan.

Hay momentos imposibles de borrar:

El dia que rompió el ventanal con la cabeza, y quedó colgando un vidrio que

parecía una guillotina, los días que la hermana venía con la cara sangrando

por los rasguños, las épocas que estaba agitado y que solo lo calmaba correr

varias vueltas a la plaza, los gritos, las noches en vela, la angustia de todos ,

y sobre todo la desesperación de no saber como ayudarlo, cómo sacarle ese

dolor que ni él sabia como comunicarlo.

Todo eso queda en la memoria, todo eso es una huella,

y así se formó ese núcleo,

y así vivimos esa familia,

y cada uno hizo lo que pudo,

desde el afecto, desde lo intelectual, desde el llanto, desde la
risa.

Y si, somos resilientes,

ahora somos fuertes ,

ahora podemos disfrutar a Charly , podemos ir al cine con él,
podemos reírnos de las cosas que dice y hace, podemos entenderlo
y sobre todo podemos ayudarlo.

Pero si tenemos que hablar de alguien que es resiliente es él,
luchando todos los días con sus limitaciones, con su dificultad
de entender el mundo externo,

con su imposibilidad de comprender su mundo interno.

Y ser resiliente ¿es una característica de cada uno?

Yo creo que la única manera de ser resiliente es con la
colaboración de todos, aprendiendo que cada uno aporta algo,

que un mal día es un mal día,

que luchando es la única vía,

que los de afuera son tan importante como los de adentro,

que cada uno que ayuda es importante,

que todos son importantes,

que nada funciona si no hay armonía.

Y si en este camino queda alguno dañado,

si la lucha dejó heridas con las que no se puede convivir,

si el que no es autista quedó más marginal que el autista,

si los que ayudan al autista no logran ser felices,

ese si que es un gran fracaso.

Resiliente es el que logra ser feliz con lo que la vida le da, es
quien encuentra los recursos en donde no se ven, son quienes
logran disfrutar de las personas a pesar de tener autismo.

Yo creo que mi familia es un ejemplo de resiliencia, pero …
que duro que fue llegar a esto!!!!

.

23 comentarios:

Maria Benitez Yrigoy

Muy buena entrada María Gloria.Conozco, la conocí hace años a la Dra Sinigagliesi.Cariños

Rosio

Maria Gloria:
Buenísima la entrada, me hizo recorsar años anteriores cuando los berrinches y las conductas de Mika me superaban.
Hoy la vida es más tranquila, claro sigo corriendo de un lado a otro porque no tengo la suerte de poder quedarme en casa, pero definitivamente se ha esto más llevadero y sobre todo somos una familia feliz.
Cariños,
Rosio

Cristina

Qué entrada más buena,Mariagloria,me ha gustado mucho...sobretodo la parte de la familia del niño con autismo tiene que ser felz...eso és lo primero y más importante para ayudarlo.Voy a robartela,un besote¡

mariagloria

Gracias María por pasar, muchos besitos

mariagloria

Rosio verdad parece que cuando son mas chiquitos hacen mas berrinches y despues es ocmo si entendiesen mas y se ponen mas maduritos al menos asi me pasa con jazmin , ella cumple años en junio y alla por diciembre generalemnte ella da los saltos, besitos a las dos

mariagloria

Claro que sí Cristina como toda familia somos felices y como cualquier familia tenmos momentos difíciles y fáciles , ésto creo que es uno de los mitos del autismo piensan que todas las fmailias por tener un miembro con autismo no se divierten, no se rien no gozan de la vida y cuan equivocados están, muchos besos a los tres

rosa

Ay Mariagloriaque lindo post nosotros todavia no somos resilientes Santi nos sigue agotando jijij, abrazos

Ricard

Hola Mariagloria.
Una entrada magnifica, como las que nos tienes acostumbrados.
Por cierto, agradezco enormemente tu participacion a la sorpresa que me tenia preparada Josep.
Se que has enviado tu felicitacion aunque aun no a llegado.
Gracias por contar con tu amistad.
Dale un fuerte abrazo a mi querida Jazmin

mariagloria

Rosa cuanto cuesta para eso!!!! nosotros seguimos luchando, besos

mariagloria

Gracias Ricard amigo sí lastimosamente le falle a Josep pero se que te va a llegar aunque un poquito tarde, muchos besos

Marina

Me sonaba de algún lado, después em acordé de haberlo leído en la página del grupo de García Coto, puede ser?
Besos!

mariagloria

Hola Marina no sé si es del grupo de garcia coto le conozco a él porque ya vino varias veces a paraguay y dio talleres, muchos besitos a los tres

Graciela

Precioso Súpermamiabu, es una mirada de la psicología que me parece encantadora.

Sí se pasa por momentos difíciles y se puede ser feliz, creo que la mitología urbana y la ignorancia dicen lo contrario.

Besitos a la Florcita :)

Paola, mamá de Cata.. west

Como siempre un excelente post, pasaba a dejarles muchos besitos...y un abrazo enorme

mariagloria

Graciela gracias por tus comentarios, muchos besitos

mariagloria

Paola gracias por pasar!!!! muchos besitos a Cata

anabel

precisamente por eso intentamos siempre encarlo todo con una visión positiva, aunque no siempre sea fácil. Una familia feliz, claro que sí.
Besitos :)

mariagloria

Anabel claro que hay que tener visión positiva si ellos nos dan felicidad como cualquier hijo, nieta y con cada adelanto uf tocamos el cielo de alegria, muchos besitos

ana pastor

Magnifica entrada, todos hemos pasado por miles de momentos asi, ahora soy capaz de disfrutar con mi hijo.

mariagloria

Hola Ana Pastor gracias por pasar!!!!! pienso que llega un momento en que todos disfrutamos de nuestros hijos , nieta, besos

Borja Borrachero Tamame

Enhorabuena por el blog, te pasaré a visitar más a menudo. Te facilito mi dirección de blog por si te interesa mi recurso didáctico de cuentos infantiles, espero que te guste.

www.quincecuentosparacrecer.blogspot.com

mariagloria

Mil gracias por pasar ya nomás me voy a conocer tu blog, cariños

Anónimo

Gracias por este blog y por compartirnos estas entradas en donde aprendemos y entendemos un poco mas lo que es el autismo, mi Dani tiene 8 años, apenas inicio su nueva etapa en una escuela especial en donde lo ayudan son su autismo, aunque lleva poco tiempo realmente vemos los cambios. Saludos desde Mexico

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